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Sumatriptan ist ein Medikament zur Behandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura, um Cluster-Kopfschmerzattacken zu lindern. Sumatriptan ist ein spezifischer und selektiver Agonist des 5-HT1-Serotoninrezeptors, der hauptsächlich in den Blutgefäßen des Gehirns lokalisiert ist. Es wird angenommen, dass Migräne durch Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn vorhergesagt wird. Sumatriptan bewirkt eine Vasokonstriktion in den arteriellen Schichten, die das extrakranielle und intrakranielle Gewebe mit Blut versorgen, ohne den zerebralen Blutfluss wesentlich zu beeinträchtigen. Es hemmt auch die Aktivität von Rezeptoren, die Schmerzsignale von den Nerven zum Gehirn übertragen.

Die Behandlung mit Sumatripan sollte unmittelbar vor dem Einsetzen von Migränekopfschmerzen begonnen werden. Die empfohlene orale Dosis für Erwachsene beträgt 25-50 mg, die bei Bedarf auf 100 mg erhöht werden kann. Dieses Medikament ist in allen Stadien eines Anfalls wirksam, aber zusätzliche Dosen sollten nicht eingenommen werden, wenn es während eines Anfalls nicht hilft. Die Behandlung mit Sumatriptan sollte fortgesetzt werden, um nachfolgende Krampfanfälle zu verhindern. Sumatriptan-Tabletten sollten unzerkaut geschluckt und mit viel Wasser eingenommen werden. Die übliche intranasale Dosis beträgt 5-20 mg, die auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden kann.

Sumatriptan wird nur zur Behandlung von akuten Zuständen, typischen Migräneanfällen oder Cluster-Kopfschmerzen angewendet und sollte nicht zur Behandlung bestimmter Arten von ungewöhnlichen Migränekopfschmerzen angewendet werden. Menschen mit unkontrolliertem Bluthochdruck sollten Sumatriptan nicht einnehmen.

Überempfindlichkeit, basal, Ophthalmoplegie, hemiplegische Migräneformen, ischämische Herzkrankheit (bei Verdacht), Angina pectoris (einschließlich Plaque-Angina), Myokardinfarkt (historisch), Bluthochdruck, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Schlaganfall oder Schlaganfall (auch Vorgeschichte); Leber und Niere Versagen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Epilepsie (einschließlich Erkrankungen mit niedriger Epilepsieschwelle), Bluthochdruck, Schwangerschaft, Stillzeit, Säuglingen und jungen Menschen (< 18 Jahre) und Patienten über 65 Jahren. Für 14 Tage nach gleichzeitiger Anwendung und Absetzen von Arzneimitteln, die Ergotamin und seine Derivate, MAO-Hemmer, enthalten.

Dieses Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen und es sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Brust- oder Halsschmerzen oder Engegefühl, Juckreiz, Hitzegefühl, Schwäche, Schwindel, Bauchbeschwerden, Schwitzen, Nasenreizung und Reaktionen an der Injektionsstelle. Allergische Reaktionen wie körperliche Nebenwirkungen von Sumatriptan sind ebenfalls möglich.

Die gleichzeitige Verabreichung von Ergotamin und Arzneimitteln, die Ergotamin enthalten, kann anhaltende Krämpfe der Blutgefäße verursachen (diese Arzneimittel sollten im Abstand von mindestens 24 Stunden verabreicht werden). Wechselwirkungen von Sumatriptan mit MAO-Hemmern (Isocarboxazid (Marplan), Phenelzin (Nardil), Tranylcypromin (Parnat) und Procarbazin (Matulane)) sind ebenfalls möglich, wodurch die Konzentration von Sumatriptan erhöht wird. Sumatriptan plus selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder SSRIs (einschließlich Fluoxetin (Prozac), Citalopram (Celexa), Paroxetin-Wiederaufnahmehemmer (Paxil), Sertralin (Zoloft)) oder Serotonin und Norepinephrin (Serotonin und Norepinephrin, einschließlich Duven) Epinephrin (Epinephrin) verwenden) und Desvenlafaxin (PRISTIQ) können Schwäche, Hyperreflexie und schlechte Bewegungskoordination fördern.

Sumatriptan ist nicht für den regelmäßigen Gebrauch bestimmt und wird nur während eines Anfalls eingenommen.

Achten Sie besonders auf Symptome wie bläuliche Hautfarbe, Krampfanfälle, erweiterte Pupillen, Bewegungsmangel, Koordinationsmangel, Taubheitsgefühl, Rötung von Armen und Beinen, Hautveränderungen an der Injektionsstelle, verlangsamte Atmung, Trägheit und Zittern Zeichen von Sumatriptan. Überdosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt über Ihre Krankheit und suchen Sie keinen Notarzt auf.

Lagern Sie dieses Arzneimittel in einem leichten, feuchtigkeitsbeständigen, schmalen Behälter bei einer Temperatur von 20-30 °C (36-86 °F).

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